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Background: Although social cognitive dysfunction is a major feature of frontotemporal dementia (FTD), it has been poorly studied in familial forms. A key goal of studies is to detect early cognitive impairment using validated measures in large patient cohorts. Methods: We used the Revised Self-Monitoring Scale (RSMS) as a measure of socioemotional sensitivity in 730 participants from the genetic FTD initiative (GENFI) observational study: 269 mutation-negative healthy controls, 193 C9orf72 expansion carriers, 193 GRN mutation carriers and 75 MAPT mutation carriers. All participants underwent the standardised GENFI clinical assessment including the ‘CDR® plus NACC FTLD’ scale and RSMS. The RSMS total score and its two subscores, socioemotional expressiveness (EX score) and modification of self-presentation (SP score) were measured. Volumetric T1-weighted magnetic resonance imaging was available from 377 mutation carriers for voxel-based morphometry (VBM) analysis. Results: The RSMS was decreased in symptomatic mutation carriers in all genetic groups but at a prodromal stage only in the C9orf72 (for the total score and both subscores) and GRN (for the modification of self-presentation subscore) groups. RSMS score correlated with disease severity in all groups. The VBM analysis implicated an overlapping network of regions including the orbitofrontal cortex, insula, temporal pole, medial temporal lobe and striatum. Conclusions: The RSMS indexes socioemotional impairment at an early stage of genetic FTD and may be a suitable outcome measure in forthcoming trials.
The Revised Self-Monitoring Scale detects early impairment of social cognition in genetic frontotemporal dementia within the GENFI cohort / Franklin, H. D.; Russell, L. L.; Peakman, G.; Greaves, C. V.; Bocchetta, M.; Nicholas, J.; Poos, J.; Convery, R. S.; Cash, D. M.; van Swieten, J.; Jiskoot, L.; Moreno, F.; Sanchez-Valle, R.; Borroni, B.; Laforce, R.; Masellis, M.; Tartaglia, M. C.; Graff, C.; Galimberti, D.; Rowe, J. B.; Finger, E.; Synofzik, M.; Vandenberghe, R.; de Mendonca, A.; Tagliavini, F.; Santana, I.; Ducharme, S.; Butler, C.; Gerhard, A.; Levin, J.; Danek, A.; Otto, M.; Sorbi, S.; Le Ber, I.; Pasquier, F.; Rohrer, J. D.; Afonso, S.; Almeida, M. R.; Anderl-Straub, S.; Andersson, C.; Antonell, A.; Archetti, S.; Arighi, A.; Balasa, M.; Barandiaran, M.; Bargallo, N.; Bartha, R.; Bender, B.; Benussi, A.; Bertoux, M.; Bertrand, A.; Bessi, V.; Black, S.; Borrego-Ecija, S.; Bras, J.; Brice, A.; Bruffaerts, R.; Camuzat, A.; Canada, M.; Cantoni, V.; Caroppo, P.; Castelo-Branco, M.; Colliot, O.; Cope, T.; Deramecourt, V.; de Arriba, M.; Di Fede, G.; Diez, A.; Duro, D.; Fenoglio, C.; Ferrari, C.; Ferreira, C. B.; Fox, N.; Freedman, M.; Fumagalli, G.; Funkiewiez, A.; Gabilondo, A.; Gasparotti, R.; Gauthier, S.; Gazzina, S.; Giaccone, G.; Gorostidi, A.; Greaves, C.; Guerreiro, R.; Heller, C.; Hoegen, T.; Indakoetxea, B.; Jelic, V.; Karnath, H. -O.; Keren, R.; Kuchcinski, G.; Langheinrich, T.; Lebouvier, T.; Leitao, M. J.; Llado, A.; Lombardi, G.; Loosli, S.; Maruta, C.; Mead, S.; Meeter, L.; Miltenberger, G.; van Minkelen, R.; Mitchell, S.; Moore, K.; Nacmias, B.; Nelson, A.; Oijerstedt, L.; Olives, J.; Ourselin, S.; Padovani, A.; Panman, J.; Papma, J. M.; Pijnenburg, Y.; Polito, C.; Premi, E.; Prioni, S.; Prix, C.; Rademakers, R.; Redaelli, V.; Rinaldi, D.; Rittman, T.; Rogaeva, E.; Rollin, A.; Rosa-Neto, P.; Rossi, G.; Rossor, M.; Santiago, B.; Saracino, D.; Sayah, S.; Scarpini, E.; Schonecker, S.; Seelaar, H.; Semler, E.; Shafei, R.; Shoesmith, C.; Swift, I.; Tabuas-Pereira, M.; Tainta, M.; Taipa, R.; Tang-Wai, D.; Thomas, D. L.; Thompson, P.; Thonberg, H.; Timberlake, C.; Tiraboschi, P.; Todd, E.; Van Damme, P.; Vandenbulcke, M.; Veldsman, M.; Verdelho, A.; Villanua, J.; Warren, J.; Wilke, C.; Woollacott, I.; Wlasich, E.; Zetterberg, H.; Zulaica, M.. - In: ALZHEIMER'S RESEARCH & THERAPY. - ISSN 1758-9193. - 13:1(2021), pp. 12701-12712. [10.1186/s13195-021-00865-w]
The Revised Self-Monitoring Scale detects early impairment of social cognition in genetic frontotemporal dementia within the GENFI cohort
Background: Although social cognitive dysfunction is a major feature of frontotemporal dementia (FTD), it has been poorly studied in familial forms. A key goal of studies is to detect early cognitive impairment using validated measures in large patient cohorts. Methods: We used the Revised Self-Monitoring Scale (RSMS) as a measure of socioemotional sensitivity in 730 participants from the genetic FTD initiative (GENFI) observational study: 269 mutation-negative healthy controls, 193 C9orf72 expansion carriers, 193 GRN mutation carriers and 75 MAPT mutation carriers. All participants underwent the standardised GENFI clinical assessment including the ‘CDR® plus NACC FTLD’ scale and RSMS. The RSMS total score and its two subscores, socioemotional expressiveness (EX score) and modification of self-presentation (SP score) were measured. Volumetric T1-weighted magnetic resonance imaging was available from 377 mutation carriers for voxel-based morphometry (VBM) analysis. Results: The RSMS was decreased in symptomatic mutation carriers in all genetic groups but at a prodromal stage only in the C9orf72 (for the total score and both subscores) and GRN (for the modification of self-presentation subscore) groups. RSMS score correlated with disease severity in all groups. The VBM analysis implicated an overlapping network of regions including the orbitofrontal cortex, insula, temporal pole, medial temporal lobe and striatum. Conclusions: The RSMS indexes socioemotional impairment at an early stage of genetic FTD and may be a suitable outcome measure in forthcoming trials.
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simulazione ASN
Il report seguente simula gli indicatori relativi alla propria produzione scientifica in relazione alle soglie ASN 2021-2023 del proprio SC/SSD. Si ricorda che il superamento dei valori soglia (almeno 2 su 3) è requisito necessario ma non sufficiente al conseguimento dell'abilitazione. La simulazione si basa sui dati IRIS e sugli indicatori bibliometrici alla data indicata e non tiene conto di eventuali periodi di congedo obbligatorio, che in sede di domanda ASN danno diritto a incrementi percentuali dei valori. La simulazione può differire dall'esito di un’eventuale domanda ASN sia per errori di catalogazione e/o dati mancanti in IRIS, sia per la variabilità dei dati bibliometrici nel tempo. Si consideri che Anvur calcola i valori degli indicatori all'ultima data utile per la presentazione delle domande.
La presente simulazione è stata realizzata sulla base delle specifiche raccolte sul tavolo ER del Focus Group IRIS coordinato dall’Università di Modena e Reggio Emilia e delle regole riportate nel DM 589/2018 e allegata Tabella A. Cineca, l’Università di Modena e Reggio Emilia e il Focus Group IRIS non si assumono alcuna responsabilità in merito all’uso che il diretto interessato o terzi faranno della simulazione. Si specifica inoltre che la simulazione contiene calcoli effettuati con dati e algoritmi di pubblico dominio e deve quindi essere considerata come un mero ausilio al calcolo svolgibile manualmente o con strumenti equivalenti.