A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.ala87val eif2b3 mutation / Ghezzi, L.; Scarpini, E.; Rango, M.; Arighi, A.; Bassi, M. T.; Tenderini, E.; De Riz, M.; Jacini, F.; Fumagalli, G. G.; Pietroboni, A. M.; Galimberti, D.; Bresolin, N.. - In: NEUROLOGY. - ISSN 0028-3878. - 79:20(2012), pp. 2077-2078. [10.1212/WNL.0b013e3182749edc]

A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.ala87val eif2b3 mutation

Fumagalli G. G.;
2012-01-01

2012
20
Ghezzi, L.; Scarpini, E.; Rango, M.; Arighi, A.; Bassi, M. T.; Tenderini, E.; De Riz, M.; Jacini, F.; Fumagalli, G. G.; Pietroboni, A. M.; Galimberti, D.; Bresolin, N.
A 66-year-old patient with vanishing white matter disease due to the p.ala87val eif2b3 mutation / Ghezzi, L.; Scarpini, E.; Rango, M.; Arighi, A.; Bassi, M. T.; Tenderini, E.; De Riz, M.; Jacini, F.; Fumagalli, G. G.; Pietroboni, A. M.; Galimberti, D.; Bresolin, N.. - In: NEUROLOGY. - ISSN 0028-3878. - 79:20(2012), pp. 2077-2078. [10.1212/WNL.0b013e3182749edc]
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