Sporadic Jakob-Creutzfeldt Disease Presenting as Primary Progressive Aphasia

Johnson, David Y.; Dunkelberger, Diana L.; Maya, Henry; Aissatou, Haman; Greicius, Michael D.; Katherine, Wong; DeArmond, Stephen J.; Miller, Bruce L.; Gorno Tempini, Maria Luisa; Geschwind, Michael D.

doi:10.1001/2013.jamaneurol.139

Objective: To report the clinical, neuropsychological, linguistic, imaging, and neuropathological features of a unique case of sporadic Jakob-Creutzfeldt disease in which the patient presented with a logopenic variant of primary progressive aphasia. Design: Case report. Setting: Large referral center for atypical memory and aging disorders, particularly Jakob-Creutzfeldt disease. Patient: Patient presenting with logopenic variant primary progressive aphasia initially thought to be due to Alzheimer disease. Results: Despite the long, slow 3.5-year course, the patient was shown to have pathology-proven sporadic Jakob-Creutzfeldt disease Conclusions: These findings expand the differential of primary progressive aphasia to include prion disease.

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Titolo:	Sporadic Jakob-Creutzfeldt Disease Presenting as Primary Progressive Aphasia
Autori:	David Y., Johnson; Diana L., Dunkelberger; Maya, Henry; Aissatou, Haman; Michael D., Greicius; Katherine, Wong; Stephen J., Dearmond; Bruce L., Miller; Gorno Tempini, Maria Luisa; Michael D., Geschwind
Autori Unitn:	David Y. Johnson Diana L. Dunkelberger Maya Henry Aissatou Haman Michael D. Greicius Katherine Wong Stephen J. DeArmond Bruce L. Miller Gorno Tempini, Maria Luisa Michael D. Geschwind mostra contributor esterni nascondi contributor esterni
Titolo del periodico:	JAMA NEUROLOGY
Anno di pubblicazione:	2013
Codice identificativo Scopus:	2-s2.0-84874065472
Codice identificativo Pubmed:	23400721
Codice identificativo WOS:	WOS:000316801300016
Digital Object Identifier (DOI):	http://dx.doi.org/10.1001/2013.jamaneurol.139
Handle:	http://hdl.handle.net/11572/101734
Appare nelle tipologie:	03.1 Articolo su rivista (Journal article)

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