A novel mutation in the upstream open reading frame of the CDKN1B gene causes a MEN4 phenotype.

Sidarovich, Viktoryia;Quattrone, Alessandro;
2013

G., Occhi; D., Regazzo; G., Trivellin; F., Boaretto; D., Ciato; S., Bobisse; S., Ferasin; F., Cetani; E., Pardi; M., Korbonits; N. S., Pellegata; Sidarovich, Viktoryia; Quattrone, Alessandro; G., Opocher; F., Mantero; C., Scaroni
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