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EnglishhTERT-RPE1 cells are genetically stable near diploid cells widely used to model cell division, DNA repair, or ciliogenesis in a non-transformed context. However, poor transfectability and limited homology-directed repair capacity hamper their amenability to gene editing. Here, we describe a protocol for rapid and efficient generation of diverse homozygous knockins. In contrast to other approaches, this strategy bypasses the need for molecular cloning. Our approach can also be applied to a variety of cell types including cancer and induced pluripotent stem cells (iPSCs).
CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein-mediated knockin generation in hTERT-RPE1 cells / Ghetti, S.; Burigotto, M.; Mattivi, A.; Magnani, G.; Casini, A.; Bianchi, A.; Cereseto, A.; Fava, L. L.. - In: STAR PROTOCOLS. - ISSN 2666-1667. - 2:2(2021), p. 100407. [10.1016/j.xpro.2021.100407]
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| Titolo: | CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein-mediated knockin generation in hTERT-RPE1 cells | |
| Autori: | Ghetti, S.; Burigotto, M.; Mattivi, A.; Magnani, G.; Casini, A.; Bianchi, A.; Cereseto, A.; Fava, L. L. | |
| Autori Unitn: | ||
| Titolo del periodico: | STAR PROTOCOLS | |
| Anno di pubblicazione: | 2021 | |
| Numero e parte del fascicolo: | 2 | |
| Codice identificativo Scopus: | 2-s2.0-85103309236 | |
| Digital Object Identifier (DOI): | http://dx.doi.org/10.1016/j.xpro.2021.100407 | |
| Handle: | http://hdl.handle.net/11572/327036 | |
| Citazione: | CRISPR/Cas9 ribonucleoprotein-mediated knockin generation in hTERT-RPE1 cells / Ghetti, S.; Burigotto, M.; Mattivi, A.; Magnani, G.; Casini, A.; Bianchi, A.; Cereseto, A.; Fava, L. L.. - In: STAR PROTOCOLS. - ISSN 2666-1667. - 2:2(2021), p. 100407. [10.1016/j.xpro.2021.100407] | |
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